Biogen y Eisai se hacen públicos después de anunciar el éxito en los ensayos de un fármaco para el Alzheimer

El logo de la empresa farmacéutica Biogen en su sede de Cambridge, Massachusetts, en un archivo de imagen.El logo de la farmacéutica Biogen en su sede de Cambridge, Massachusetts en una imagen de archivo Brian Snyder (REUTERS)

Las acciones de la farmacéutica estadounidense Biogen y de la japonesa Eisai se dispararon el miércoles después de que ambas compañías anunciaran el martes por la noche el éxito de los ensayos clínicos de un fármaco que se sabe que causa el Alzheimer, la enfermedad más común del deterioro cognitivo, que causa demencia y afecta a unos 50 millones de personas en todo el mundo. unos 800.000 en España).

Las acciones de Biogen abrieron la sesión con un alza del 45 % y continúan al día con ganancias de casi el 40 %. Eso equivale a una apreciación de unos 12.000 millones de dólares en un solo día. La compañía vale alrededor de $ 40 mil millones en el mercado de valores.

Por su parte, el precio de las acciones de Eisai se ha disparado más del 60%, valorando a la compañía en más de $7.500 millones a aproximadamente $19.000 millones. Las acciones de Roche y Eli Lilly, que desarrollan fármacos utilizando el mismo principio que Biogen y Eisai, también subieron alrededor de un 7%.

Biogen y Eisai anunciado este martes que solicitarán la aprobación regulatoria del compuesto de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) tras los resultados de los ensayos clínicos de su fármaco, Lecanemab, y también solicitarán las aprobaciones de comercialización en Europa y Japón a finales de primer trimestre de 2023. Lecanemab ya estará en uso bajo un proceso especial de aprobación acelerada por parte de los reguladores de EE. UU.

Aún no se conocen datos sobre el precio al que se comercializaría el producto. Ambas compañías obtuvieron la aprobación de otro fármaco para el Alzheimer, aducanumab, comercializado como Aduhelm, en 2021 a pesar de los resultados no concluyentes del estudio. Las autoridades sanitarias estadounidenses se negaron a financiarlo (cuesta 56.000 dólares por paciente al año) y la Agencia Europea del Medicamento rechazó la solicitud de aprobación, convirtiéndolo en un fracaso clínico y comercial a pesar de ser el primer fármaco aprobado en casi dos años. la enfermedad ha sido aprobada durante décadas.

Las acciones de Biogen se vieron afectadas, cayendo de alrededor de $ 400 en junio de 2021 cuando se aprobó el medicamento a menos de $ 200 cuando se cotizaron el martes antes de anunciar el éxito de las pruebas de lecanemab. De hecho, el pasado mes de mayo la compañía anunció que comenzaba a sustituir a su consejero delegado, Michel Vounatsos, que sigue al frente de la compañía. Las acciones de Eisai también habían perdido más de la mitad de su valor en poco más de un año, también desde los máximos de junio de 2021.

Ahora las compañías dicen que un estudio de fase 3 de 1,795 pacientes con Alzheimer en etapa temprana muestra que administrar lecanemab dos veces por semana durante 18 meses redujo la tasa de deterioro cognitivo en un 27% en comparación con los que recibieron un placebo. Para medir el deterioro, los médicos evalúan el desempeño cognitivo y funcional en seis áreas: memoria, orientación, juicio y resolución de problemas, asuntos comunitarios, hogar y pasatiempos, e higiene personal.

El fármaco es un anticuerpo monoclonal que ataca las placas amiloides en las neuronas de los pacientes, una de las principales hipótesis para causar la enfermedad aún no probada. En ningún caso cura el alzhéimer ni lo hace desaparecer. Lo que muestran las pruebas es que frena sus efectos.

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